와이바이오, 차세대 면역항암제 전임상 결과 공개

와이바이오로직스가 미국암연구학회(AACR)에서 차세대 면역 항암제 파이프라인의 전임상 연구 결과를 공개했다고 유안타증권이 12일 밝혔다.

공개된 파이프라인은 AR170(PD-1xVEGFxIL-2)과 AR166(PD-1xLAG-3xIL-2) 두 종이다.

세포 실험에서 AR170은 경쟁 약물인 이보네시맙(ivonescimab) 대비 우수한 종양 억제 효과를 보였다. 면역 세포 탈진 상태에서도 효과가 확인됐다. 동물 실험에서는 생존기간(OS) 연장 효과가 나타났다.

AR166은 PD-1 항체 내성 세포 모델에서 종양 억제 효과를 보였다. 동일한 종양 세포를 재주입했을 때도 억제 효과가 확인됐다.

두 파이프라인은 연내 CMC와 GLP 독성시험(tox)을 진행할 예정이다. 임상시험계획(IND) 제출은 2027년을 목표로 한다.

회사는 국내 빅5 병원 중 2곳과 협력해 환자 유래 종양 세포를 확보했다. 향후 PDX 모델에서 종양 억제 효과를 평가한다. 영장류 모델 독성 평가에서는 7.5mpk까지 안전성을 확인했으며, 25mpk까지 평가할 계획이다.

회사는 IL-2 변이체 최적화 전략도 적용했다. IL-2는 면역 세포를 활성화하지만 조절T세포(Treg)를 자극하면 종양 억제 효과가 약해진다.

이에 회사는 표적 항원 조합에 따라 최적화된 변이체를 적용했다. AR170에는 α-biased IL-2를, AR166에는 안전성을 높인 non-α IL-2를 사용했다.

한편 와이바이오로직스의 2025년 매출액은 29억원, 영업손실은 93억원으로 집계됐다. 유안타증권은 투자의견과 목표주가를 제시하지 않았다(Not Rated).